Pharmakokinetische Merkmale der Chinolone-Gyrase-Inhibitoren*
| Wirkstoff | % resobiert bzw biov. | Protein-Bindung | Metabolismus | Serum-HWZ (h) |
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Resob. 89 - 90% | 93 - 97% | 98%: 7-OH-N, O-Glucuronid, 7-OH-N-Glucur. |
1,5 - 2,7 sowie 6-7 |
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Resob. 90 - 95 | 15 - 39 | <10% | 3 - 4 |
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Resob . >90% | 63% | 40% | 8,5 - 12 |
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Biov. 50% | 14% | 20 - 30% Metabol. sind schwächer wirksam |
4 - 6 |
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Biov. 77 - 87% | 50% | 12 - 18% Metabol. sind schwächer wirksam |
5,1 |
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Biov. 70 - 80% | 20 - 40% | 12 - 19%: Oxidierung des Piperazinrings |
3 - 5 |
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Resob. 96% | 20 - 25% | <5%: N-Demethylierung | 5 - 7,5 |
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Rasch resorbiert Orale Biover unbekannt |
42 – 44% | 28 – 34%: O-Glucuronid |
15 - 21 |
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Biov. 96 - 100% | 23% | ca. 20 – 30%: N-Demethyl, N-Oxid |
8 - 14 |